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用桃胶为原料生产l-阿拉伯糖的要领

2016-12-23 18:11:37 admin 250

一种用桃胶为原料制备L-阿拉伯糖的要领,该要领首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品用桃胶生产L-阿拉伯糖的生产要领,使用来源广泛的桃胶原料,通过酶处理要领和糖液净化要领,获得纯度较高的L-阿拉伯糖。其优点在于:1.使用桃胶为原料,为首创,本钱低、原料来源广泛。2.桃胶中L-阿拉伯糖含量高,生产效率高,L-阿拉伯糖产品纯度高达99%。3.通过多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,产品容易纯化。4.工艺简单,适合工业化生产。权利要求(4)1.一种用桃胶制备L-阿拉伯糖的要领,其特征在于包括如下办法: (1)先将以重量百分比浓度为5%~40%桃胶水溶液过滤、除杂,再用桃胶水溶液的0.1%~10%浓度多糖裂合酶,控制温度在25°C~60°C,时间为I小时~72小时,游离出L-阿拉伯糖; (2)然后用重量百分比浓度为30%~80%的醇,醇沉疏散去70%~95%的胶体物; (3)再用截留分子量为160~1000纳滤膜,进行膜疏散去剩余5%~10%的胶体物; (4)*后用甲醇或乙醇或冰醋酸进行结晶、重结晶获得L-阿拉伯糖。2.凭据权利要求1所述的用桃胶制备L-阿拉伯糖的要领,其特征在于所述的办法(I)中以重量百分比计,桃胶水溶液的浓度为10%~30%,多糖裂合酶的用量为水溶液的0.5%~5%,反应温度为30°C~45°C,反应时间为6小时~48小时;办法(2)中醇的浓度为75%~80% ;办法(4)中甲醇、乙醇、冰醋酸的溶剂用量为加溶剂前物料质量的I倍~6倍,结晶温度为0°C~40°C。3.凭据权利要求1或2所述的用桃胶制备L-阿拉伯糖制备要领,其特征在于所述的办法(I)中以重量百分比计,桃胶水溶液的浓度为15%~25%,多糖裂合酶的用量为水溶液的0.5%~3%,反应温度为35°C~45°C,反应时间为6小时~36小时;办法(2)中醇的浓度为80% ;办法(4)中甲醇、乙醇、冰醋酸的溶剂用量为加溶剂前物料质量的I倍~5倍,结晶温度为(TC~35°C。4.凭据权利要求3所述的L-阿拉伯糖制备要领,其特征在于:所述的办法(3)中的纳滤膜对无机盐截留量大于75%。说明用桃胶为原料生产L-阿拉伯糖的要领

技术领域

[0001] 本发明属于医药、食品化工技术领域,具体的说是一种用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领。

配景技术

[0002] 我国原桃胶年产七千万吨以上,但由于水溶性差、无工业利用价值,桃胶经酸(碱)水解、脱色、脱盐、干燥等工序处理后,可获得溶解性好、化学性质稳定的商品桃胶,可用作增稠、乳化、微胶囊化,可使价格上升4~6倍,但商品桃胶年用量较少不过千万吨,远远小于我国年产原桃胶的量。

[0003] L-阿拉伯糖是一种应用食品及医药等行业的功效糖,具有奇特的生理功效。L-阿拉伯糖对蔗糖的代谢转化具有显著阻断作用,使得它在减肥、控制糖尿病方面应用前景看好。据报道,只要在普通蔗糖中添加2%的L-阿拉伯糖就可以抑制蔗糖的吸收,同时抑制了血糖值少升高约50%。如果L-阿拉伯糖添加量抵达4%,可以使血糖值完全不升高,胰岛素险些不排泄,如果L-阿拉伯糖可大宗低价向市场供应,将带来不可估量的社会效益。L-阿拉伯糖还可用作医药中间体,主要用来合成核苷类抗病毒药物,如抗乙肝病毒的替比夫定等。

[0004] 据统计,中国至少有4000万以上糖尿病人,另有6000万糖尿病前期人群,乙肝病毒熏染者高达1.2亿。因此,L-阿拉伯糖关于普通黎民的影响之大堪与食盐加典相并论。

[0005] L-阿拉伯糖通常以半纤维L-阿拉伯聚糖和L-阿拉伯-D-半乳糖聚糖、L-阿拉伯-L-鼠李聚糖形式保存,通常保存于树胶、果胶、玉米皮玉米芯、米糠、麦麸、甜菜中,通过水解这些原料并进行纯化处理来获取L-阿拉伯糖,现有文献报道要领如下:

[0006] 以阿拉伯胶为原料,硫酸水解,离子树脂调中性,乙醇萃取,柱色谱疏散获得L-阿拉伯糖(EP 1987,0115068)。

[0007] 以阿拉伯胶为原料,水解,色谱疏散获得L-阿拉伯糖,(S.Mukherjee and

A.N.S.Shrivastava, J.Sc1.1nd.Researchlndia, 1956.168.566.7).

[0008] 以ANOGEISSNS SCHIMPERI胶为原料,水解,用乙醇萃取,*后柱色谱疏散获得L-阿拉伯糖(R.A.Paris and MarcDurand.Ann.Harm, franc.1965.14, 755-61)。

[0009] 以阿魏聚糖胶为原料,水解,获得L-阿拉伯糖(IsaacCole, Nature 1964,202(4937),1109-10)。

[0010] 以植物芦荟为原料,水解,通过色谱疏散获得L-阿拉伯糖(J.K.N.Jones andG.H.S.Thomas.Can.J.Chem.Soc 1962, 39,192-202)。

[0011] 以阿拉伯儿茶为原料,酸水解,获得L-阿拉伯糖(G.0.Aspinalland T,

B.Christense.J.Chem.soc.1961, 3461)。

[0012] 以黑澳洲树胶为原料,水解,获得L-阿拉伯糖(KarlFreudenberg, Hans Molter,and GustavDietrich.Chem.Ber.1947,80,53-5)。

[0013] 以落叶松聚糖为原料,水解,获得L-阿拉伯糖(S.Rose andA.S.Dutta, J.1ndian.J.Chem.Soc.963,40.257-62)。

[0014] 以山毛木为原料水解可获得L-阿拉伯糖(0.7% ) (G.0.Asinall, B.L.Hirst,andA.Nicolson, J.Chem.Soc.1959,1697-1706:C.A.49,12310b)。

[0015] 以半纤维素为原料在酸性条件下水解,获得L-阿拉伯糖(E.L.Hirst and A.S.,Perlin, J.Chem.Soc.1954.2622-7)。以卡拉巴树胶为原料,水解,色谱疏散获得L-阿拉伯糖(S.Mukher jeeand A.N.Shrivastava, J.Chem.Soc.1958.80,2536-8)。

[0016] 有报道以甜菜柏为原料置备L-阿拉伯糖(农芸化学会杂志49卷,6号,295-305,1975 年),但操作繁杂、L-阿拉伯糖收率低;(b1technology and b1engineering, 64 卷,6号,685-691,1999年),预处理繁杂,不适于大生产。

[0017] CN1299420A提出了一种通过酸水解生产L-阿拉伯糖的要领,该要领缺乏之处在于整个历程中纯粹使用盐酸、硫酸等降解植物原料,制备的产品为含L-阿拉伯糖、木糖、半乳糖和葡萄糖的混淆糖液,其原料处理量*大为500g,工艺历程中没有标明如何纯化,获得L-阿拉伯糖结晶体产品。

[0018] 上述要领水解初产品身分庞大,L-阿拉伯含量极低,对精制提纯技术要求很高,倒运于疏散提纯。都需要用高效薄层板疏散提纯,难度大、产率产量低,无法应用于工业化生产。

[0019] 制备L-阿拉伯糖的相关专利如下:

[0020] CN13773135A提出使用酸水解阿拉伯胶,然后通过柱色谱层析疏散L-阿拉伯糖的要领,缺乏之处在于生产本钱高,效率低。

[0021] CN1966665A、CNlOl 100685A提出用硫酸和淀粉酶降解玉米麦麸皮生产L-阿拉伯糖,其缺乏之处在于玉米麸皮原料量缺乏以满足需求,产量受限制,且玉米麸皮价格远远高于玉米芯。

[0022] 中国专利02116353.7提供了一种两柱法提取L-阿拉伯糖的要领,其缺乏之处在于,两次柱色谱疏散,流动相组分多达5种,本钱高,产能低。

[0023] 中国专利200810134456.1提供了一种发酵法从玉米芯生产L-阿拉伯糖的要领,其保存疏散困难,收率低。

[0024] 中国专利CN101367844提供了一种用模移动床色谱技术从阿拉伯胶中提取L-阿拉伯糖,操作庞大收率低,本钱高

[0025] 中国专利200810196723.8与提供了一种用模移动床从阿拉伯胶中疏散L-阿拉伯糖的技术,其模移动床制备庞大,获得的产品纯度不高(93.5% ),利用阿拉伯胶水解污染严重,且阿拉伯胶价格比较贵,生产本钱高。。

[0026] 中国专利200910014319.9提供了一种从生产木糖的母液中疏散L-阿拉伯糖的要领,原料来源受限。

[0027] 中国专利200910077943.3提供了一种通过微生物发酵处理的要领从玉米芯中提取L-阿拉伯糖,原料中L-阿拉伯糖含量低(3~4% ),生产效率低。

[0028] 中国专利200910080210.5只提供了一种从玉米芯中水解出L-阿拉伯糖的要领,没有疏散提纯技术。

[0029] 中国专利200910136551.X提供了一种从木糖母液中提取L-阿拉伯糖的要领,其中包括发酵,模移动床等多中疏散,工艺庞大,原料来源受限。

[0030] 中国专利200910026504.X提供了一种用农副产品残留物通过酸-酶法水解出L-阿拉伯糖的要领,没有具体的疏散提纯要领。

[0031] 中国专利200810089000.8提供了一种发酵木糖母液的要领提取L-阿拉伯糖,操作庞大,原料受限,本钱高。

[0032] 中国发明专利CN200710119843.3描述了一种用淀粉酶处理玉米麸皮来制备L-阿拉伯糖的要领。该要领需三步处理,先用酶,后用酸水解,再发酵,*后还要疏散,大大增加了生产本钱,并且爆发大宗废水,对情况不友好。

[0033] 中国专利CN101372700描述了一种从木糖母液及生物质水解液中提取L-阿拉伯糖的要领,发酵、过柱等庞大的疏散历程,爆发大宗的废水,情况不友好。

[0034] 日本专利99825686.3,提出酸水解纤维生产L-阿拉伯糖,其缺乏之处在于,原料中阿拉伯糖含量低(16% )、水解率低(60% ),生产效率低。

[0035] 日本专利01800804.6提供了酶处理食物纤维制备L-阿拉伯糖,但所有的原料都保存含量低,生产效率低,没有获得纯的结晶L-阿拉伯糖制品的缺乏之处。

[0036] 美国发明专利US6506897与US4816078描述了一种从甜菜中制备L-阿拉伯糖的要领,保存本钱过高,情况不友好等缺点。

[0037] 英国专利GB2408262也是从甜菜柏中提取L-阿拉伯糖的要领,对碱提取要求高,控制不当,杂志含量高,L-阿拉伯糖难疏散。

[0038] 总之现有L-阿拉伯糖生产技术从规;,其经济性效益和生产效率都较低。

[0039] 桃胶中L-阿拉伯糖含量高达30%,以桃胶为原料生产L-阿拉伯糖,来源富厚,本钱低,大大提高了原桃胶的工业利用价值。

发明内容

[0040] 本发明的目的是提供一种原料来源广泛、生产本钱低、效率高的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领。

[0041] 为抵达上述目的,本发明是通过下述技术计划加以实现的:接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0042] 包括如下办法:

[0043] I)先将桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶游离出L-阿拉伯糖;

[0044] 2)然后用醇沉疏散去90%~95%胶体物,获得含L-阿拉伯糖和少量胶体的糖液,脱色;

[0045] 3)再进行膜疏散去剩余5%~10%的胶体物,获得含L-阿拉伯糖的糖的透析溶液;

[0046] 4)*后进行结晶、重结晶获得纯度较高的L-阿拉伯糖。

[0047] 其中,办法I)中所述桃胶水溶液的浓度为5%~40%,桃胶水溶液净化处理为过滤除杂,酶为多糖列合酶,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,处理时间为I~72小时。

[0048] 桃胶水溶液通过多糖列合酶处理可以游离出L-阿拉伯糖,获得含L-阿拉伯糖和胶体物的溶液,可进一步处理获得L-阿拉伯糖。

[0049] 办法2)中所述的醇为甲醇或乙醇,醇的浓度为30%~80%,胶体物以任意比例溶于水中,加入一定比例的醇后,胶体物就会固化沉淀,固液疏散获得含L-阿拉伯糖和少量胶体物的糖溶液。

[0050] 办法3)中所用的纳滤膜,截留分子量为160~1000,胶体物的分子量远大于L-阿拉伯糖的分子量,通过膜使胶体物于L-阿拉伯糖彻底疏散,获得富含L-阿拉伯糖的物料。

[0051] 办法4)中所用的结晶、重结晶溶剂为甲醇、乙醇、冰醋酸中的任意一种。

[0052] 从阿拉伯胶制备L-阿拉伯糖反应式:

[0053]


Figure CN102154410BD00061

[0054] GALP:D_半乳糖吡喃糖GA:葡萄糖醛酸X:鼠李糖L:阿拉伯糖

[0055] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的生产要领,使用来源广泛的桃胶原料,通过酶处理要领和糖液净化要领,获得纯度较高的L-阿拉伯糖。其优点在于:1.使用桃胶为原料,为首创,本钱低、原料来源广泛。2.桃胶中L-阿拉伯糖含量高,生产效率高,L-阿拉伯糖产品纯度高达99%。3.通过多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,产品容易纯化。4.工艺简单。

具体实施方法

:

[0056] 以下实例用于说明本发明,但不限制本发明的规模。

[0057] 实施例一

[0058] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0059] 从阿拉伯胶制备L-阿拉伯糖反应式:

[0060]


Figure CN102154410BD00071

[0061] GALP:D_半乳糖吡喃糖GA:葡萄糖醛酸X:鼠李糖L:阿拉伯糖

[0062] 具体包括如下:

[0063] 1、桃胶500公斤,加1500L水,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0064] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶10公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应8小时,升温到90°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0065] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%的乙醇1000L,静置6小时以上,吸取上清液,浓缩接纳乙醇,得浓缩液。

[0066] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到90°C~95°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0067] 5、滤液通过截留分子量为160~500的膜疏散器疏散,得透析液。

[0068] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的透析液到100~150L,加95%的甲醇400L,搅拌溶解,室温静置结晶12小时。

[0069] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳甲醇重复利用。

[0070] 8、用95%的甲醇300L重结晶,过滤,得L-阿拉伯糖103.4公斤,含量99.2 %,母液接纳甲醇重复利用。

[0071] 实施例二

[0072] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0073] 具体包括如下:

[0074] 1、桃胶500公斤,加2500L水,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0075] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶15公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应10小时,升温到85°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0076] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%乙醇1000L (30~80% ),静置6小时,吸取上清液,浓缩接纳乙醇,得浓缩液。

[0077] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到85°C~90°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0078] 5、滤液通过截留分子量为160~900的膜疏散器疏散,得清液。

[0079] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的清夜到100~150L,加95%的甲醇500L,搅拌溶解,室温静置结晶13小时。

[0080] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳甲醇重复利用。

[0081] 8、用95%的甲醇400L重结晶,过滤,得L-阿拉伯糖105.4公斤,含量99.0%。

[0082] 实施例三

[0083] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0084] 具体包括如下:

[0085] 1、桃胶500公斤,加1500L水,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0086] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶5公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应24小时,升温到95°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0087] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%乙醇1000L,静置6小时,吸取上清液,浓缩接纳乙醇,得浓缩液。

[0088] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到90°C~95°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0089] 5、滤液通过截留分子量为160~1000的膜疏散器疏散,得透析液。

[0090] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的透析液到100~150L,加95%的甲醇450L,搅拌溶解,5°C~10°C静置结晶12小时。

[0091] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳甲醇重复利用。

[0092] 8、用95%的甲醇 300L重结晶,过滤,得L-阿拉伯糖101.4公斤,含量99.3%。

[0093] 实施例四

[0094] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0095] 具体包括如下:

[0096] 1、桃胶500公斤,加1500L水,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0097] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶10公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应8小时,升温到95°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0098] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%乙醇2000L,静置6小时,吸取上清液,浓缩接纳乙醇,得浓缩液。

[0099] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到90°C~95°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0100] 5、滤液通过截留分子量为160~600的膜疏散器疏散,得透析液。

[0101] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的透析液到100~150L,加95%的甲醇550L,搅拌溶解,10°C~15°C静置结晶12小时。

[0102] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳甲醇重复利用。

[0103] 8、用95%的甲醇重350L结晶,过滤,得L-阿拉伯糖102.5公斤,含量99.2%。

[0104] 实施例五

[0105] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0106] 具体包括如下:

[0107] 1、桃胶500公斤,加1500L7K,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0108] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶10公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应8小时,升温到90°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0109] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%乙醇1000L,静置9小时,吸取上清液,浓缩接纳乙醇,得浓缩液。

[0110] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到90°C~95°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0111] 5、滤液通过截留分子量为160~500的膜疏散器疏散,得透析液。

[0112] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的透析液到100~150L,加95%的甲醇400L,搅拌溶解,(TC~5°C静置结晶12小时。

[0113] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳甲醇重复利用。

[0114] 8、用95%的甲醇300L重结晶,过滤,得L-阿拉伯糖105.2公斤,含量98.7%。

[0115] 实施例六

[0116] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0117] 具体包括如下:

[0118] 1、桃胶500公斤,加1500L水,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0119] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶10公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应8小时,升温到90°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0120] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%的甲醇1000L,静置6小时,吸取上清液,浓缩接纳甲醇,得浓缩液。

[0121] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到90°C~95°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0122] 5、滤液通过截留分子量为160~500的膜疏散器疏散,得透析液。

[0123] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的透析液到100~150L,加95%的甲醇400L,搅拌溶解,室温静置结晶16小时。

[0124] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳甲醇重复利用。

[0125] 8、用95%的甲醇300L重结晶,过滤,得L-阿拉伯糖101.4公斤,含量99.5%。

[0126] 实施例七

[0127] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0128] 具体包括如下:

[0129] 1、桃胶500公斤,加1500L7K,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0130] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶10公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应8小时,升温到90°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0131] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%甲醇1000L,静置6小时,吸取上清液,浓缩接纳甲醇,得浓缩液。

[0132] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到90°C~95°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0133] 5、滤液通过截留分子量为160~500的膜疏散器疏散,得透析液。

[0134] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的透析液到100~150L,加冰醋酸400L,搅拌溶解,

室温静置结晶14小时。

[0135] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳冰醋酸重复利用。8.用300L冰醋酸重结晶,过滤,得L-阿拉伯糖103.8公斤,含量99.1%,母液接纳冰醋酸重复利用。

[0136] 实施例八

[0137] 本发明的用桃胶生产L-阿拉伯糖的要领,接纳桃胶为原料,首先对桃胶水溶液进行净化处理,再用多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,酶的用量为水溶液的0.1%~10%,温度为25°C~60°C,反应液经浓缩后,用甲醇、乙醇醇沉,醇浓度为30%~80%,上清液浓缩接纳醇,浓缩液活性炭脱色,过滤,滤液经纳滤膜疏散,得透析液,减压浓缩透析后用甲醇、乙醇、冰醋酸溶剂溶解,(TC~40°C静置结晶,过滤,重结晶,获得L-阿拉伯糖产品。

[0138] 具体包括如下:

[0139] 1、桃胶500公斤,加1500L7K,加热到80°C~90°C溶解3小时,过滤。

[0140] 2、滤液加热到50°C~55°C,加市售多糖列合酶10公斤,20~25转/分慢速搅拌保温反应8小时,升温到90°C,保温60转/分搅拌30分钟,使酶失活。

[0141] 3、减压浓缩至原体积的1/3,搅拌下加95%甲醇1000L,静置6小时,吸取上清液,浓缩接纳甲醇,得浓缩液。

[0142] 4、浓缩液加活性炭10公斤,加热到90°C~95°C搅拌脱色I小时,过滤。

[0143] 5、滤液通过截留分子量为160~500的膜疏散器疏散,得透析液。

[0144] 6、减压浓缩上述膜疏散所获得的透析液到100~150L,加95%的乙醇400L,搅拌溶解,室温静置结晶12小时以上。

[0145] 7、离心过滤,得L-阿拉伯糖粗品,母液接纳乙醇重复利用。

[0146] 8、用95%的乙醇300L重结晶,过滤,得L-阿拉伯糖105.4公斤,含量99.0 %,母液接纳乙醇重复利用。

[0147] 上述实施例中从阿拉伯胶制备L-阿拉伯糖反应式为:

[0148]


Figure CN102154410BD00101

[0149] GALP:D_半乳糖吡喃糖GA:葡萄糖醛酸X:鼠李糖L:阿拉伯糖

[0150] 上述用桃胶生产L-阿拉伯糖的生产要领,使用来源广泛的桃胶原料,通过酶处理要领和糖液净化要领,获得纯度较高的L-阿拉伯糖。其优点在于:1.使用桃胶为原料,为首创,本钱低、原料来源广泛。2.桃胶中L-阿拉伯糖含量高,生产效率高,L-阿拉伯糖产品纯度高达99%。3.通过多糖列合酶选择性的游离出L-阿拉伯糖,产品容易纯化。4.工艺简单,无毒性残留。

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